健康

大麻耐受性如何发挥作用?

是否有可能降低其耐受性

一个人耐受THC的能力几乎影响饮食的各个方面。 这是决定“回退”所需时间或获得所需效果所需时间的主要因素。

长期以来的消费者都知道:“睡前休息”或“当天的第一次关节”是大麻社区的常见习惯,并且有充分的理由。 容忍度直接决定了你消耗的大麻数量,因此也决定了你最后消费的数量。

尽管研究人员尚未确定大麻使用者将其耐受性降低到“零”的可能性,但大多数人同意禁食数周可以为恢复大麻容量创造奇迹。用户可以感受到THC的效果。 即使暂停48小时,也可能导致公差显着降低。 其他方法会 促进新陈代谢.

这就是为什么许多大麻使用者服用 休息 减少他们的耐受性,大多数人会告诉你,当天的第一印章是最好的和最有效的。

对于那些因医疗原因每天必须食用大麻的人来说,有办法减少耐受,包括 微剂量 ,具有不同四氢大麻酚含量的大麻的替代,甚至使用不同的摄入方法。

根据定义,宽容是持久的行为。 那些具有高耐受性的人可能会比低耐受性的初学者以更高的剂量忍受更多的大麻。

科学将继续为我们提供有关公差的更多信息,但是许多消费者已经非常了解这个概念。 作为 消费习惯 增加情况引发了以下问题:

根据一个 最近的研究大麻成瘾与遗传变异有关”研究表明,重复激活 大麻素受体CB1R 导致首先 弱化 回应THC,接着是 消除CB1R 在细胞表面。 因此,新细胞可以取代它们。

换句话说,频繁使用大麻会降低大脑中CB1受体的有效性,从而增加感受到其作用所需的大麻数量。

即时T暂停:如何减少

更严重的是,如果您因诸如肠易激综合症或失眠之类的医学问题而服用大麻,耐受性的提高可能会干扰您的治疗。

幸运的是,即使是短暂的 暂停T 会降低您的宽容度。 实际上,一些被招募来研究大麻耐受性的扔石头的志愿者显示出对大麻的认知作用具有完全的耐受性,但是对四氢大麻酚的欣快感却没有。

根据2018的研究 神经科学和行为评论这项研究表明,认知功能是耐受性最高的区域,有些证据没有急性影响,该研究包括对许多大麻耐受性研究结果进行的荟萃分析。不同的。 定期暴露期间,急性中毒,拟精神病和心脏作用也会减弱,但程度较轻(部分耐受性)。 有限的研究还表明,大麻对其他行为,生理和神经元影响的耐受性有所提高。

在这个实验中,重度使用者显示CB1受体明显减少,这是人体内源性大麻素神经信号系统的先头,但这些CB1受体在戒烟后重新出现。 在该中观察到相同的消失和相同的功能再现 记忆丧失 禁欲三天后由大麻诱导。

对大麻的耐受性是永久性的吗?

尽管使用这种慢性药物对大脑有深远的影响,但在禁酒一个月后,大量吸烟者的大脑与MRI上的非吸烟者的大脑变得难以区分。

人体内大麻素系统是一系列特定的受体和神经递质,它们在脑,肠和整个身体中的聚集程度较小。 该系统控制情绪,知觉,睡眠,饥饿,压力反应以及许多其他生理和情绪过程。 THC和其大麻二酚(CBD)对应物是内源性大麻素系统,转移产生了植物的高疗效。

大麻成瘾与CB1R的下调有关,CBXNUMXR在大麻使用结束后开始出乎意料地迅速逆转,并且可能会随着时间的推移而持续增加,“该研究称。

为什么你抽烟时会丢失CB1接收器?

CB1受体是称为G蛋白偶联受体(GPCR)的一大类神经受体的一部分。 它们全部由排列成环的分子的相同基本底物组成,在细胞膜上提供了一个碱基开口。 在此基本元素上,您的 脱氧核糖核酸 通过定制此开口以仅接收特定的神经递质分子来编码各种分子附件。

想想一场比赛 乐高积木。 几乎每一套都配有一个平坦的绿色底板,您可以自己制作。 你可以建造一座城堡,一艘宇宙飞船或一个玩具屋,但在每种情况下你都可以从相同的底板开始。 人体有数千种不同类型的GPCR,因为它们建立在相同的G蛋白基环上而得名,科学家们不知道它们中的大多数是如何起作用的。

当您食用时,您正在向这些CB1大麻素受体泛滥,远远超出了它们每天被治疗的水平。 结果,接受大麻素递质的分子受到严重破坏。

当您的CB1受体磨损时,您的细胞会将其从细胞壁吸走,以便通过称为内化的过程进行修复。 这导致信令过程接收器的“解耦”。

由于观察到慢性THC治疗导致CB1受体区域的特异性降低和脑中的G蛋白偶联,因此已经提出这两种方法作为耐受介质。

随着每天继续使用大麻,这些解耦的受体往往保持解耦的时间更长。 其余的受体能够完成大约15%的受体的工作,这些受体在日常吸烟者中会散落,因为大脑继续被大麻素淹没。

但是,只有几天的戒断时间,您的身体才能抵御大麻的耐受性,修复损害并离线使CB1接收器恢复工作。 因此,根据上述研究,经过一个月的长时间休息,即使是大型携带者的大脑也恢复了正常。

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标签: 消费依赖练习曲接收器内源性大麻素系统THC