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在大麻中产生比阿司匹林更强大的镇痛化合物30

博客,大麻

它们针对源头的炎症,使其成为理想的止痛药

黄酮类化合物是研究的下一步吗? 一旦被立法者视为纯粹的娱乐性药物,今天的大麻具有真正的医疗潜力,特别是在帮助患者减轻疼痛方面。 植物化学杂志上的一项新研究表明,这种缓解能力来自植物中一些鲜为人知的化学物质,但却具有构成未来非成瘾性镇痛药基础的真正潜力。

让我们暂时搁置CBD和萜烯,似乎研究领域的下一个大的不断演变将是黄酮类化合物。

“黄酮类化合物”是在所有植物(不仅仅是大麻)中发现的化学物质,它们负责水果和蔬菜中的色素。 对于所有类黄酮都不是这种情况,然而,研究人员一直对其他功能感兴趣,因为已经证明许多类黄酮具有抗氧化性质。 这是人们说它需要的主要原因 按颜色吃 “而且,通常情况下,当一种毫无防备的植物被编目为”超级食物“时,它与黄酮类化合物有关。

Cannflavines比阿司匹林具有更强的30X抗炎活性

在研究中 publié,圭尔夫大学的研究人员展示了两种分子如何称呼: 大黄蜂 et 大黄金B. (在1985中发现)表现出抗炎活性 高出三十倍 阿司匹林

即使是那些熟悉大麻科学景观的人,属于黄酮类家族的大黄素A和大黄素B也可能是不熟悉的名字。 然而,这种黄酮类化合物已经让我们有希望有一天会有一种全新的方式 治疗疼痛.

但这个消息并不是什么新鲜事。 伦敦大学药学院的研究员玛丽莲·巴雷特(Marilyn Barrett)在1980年代首次发现了对黄素的潜在镇痛作用。 那么为什么我们没有听说过更多关于食用大麻作为新的超级食品的消息呢? 因为宽黄素含有少量的植物物质,你必须消耗大量的脂肪才能起到有效的抗炎作用。

Cannflavines以植物鲜重的约0,014%存在。

“这是许多具有治疗价值的天然产品的特征,”圭尔夫大学分子与细胞生物学系助理教授Tariq Akhtar说。 “你不能只种植农作物并期望获得足够的生物活性化合物,因为它们的化学性质复杂,因此数量很少而且难以获得。 它们可以被提取和纯化,但在经济上是不可行的。“

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感谢Akhtar和他的同事,Steven Rothstein博士,JoséCasaretto博士和主要作者Kevin Rea,最终解决了这些温和的黄酮类化合物。 用“硅”基因组提取,团队确定负责的问题大麻制造cannaflavines,提供代谢工程cannaflavine A和B没有培养全厂的基因。

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在圭尔夫大学的帮助下,该过程很快获得专利。 此后不久,一家医疗大麻公司Anahit International授权该专利开发商业产品。 当然,对于他们工作的潜在影响做出重大陈述还为时尚早,但考虑到危机 阿片类药物,另一种治疗疼痛的方法的可能性真的令人兴奋。

“有关大麻分子的有趣之处在于它们可以在源头阻止炎症,”Akhtar说。 “大多数天然产品都没有与非处方止痛药相关的毒性,即使它们非常有效,也会带来健康风险。 因此,考虑将天然产品作为替代品是一种非常有吸引力的模式。“

La 高消耗的消炎药 非甾体类药物(NSAIDs)和其他非处方镇痛药与肾病(布洛芬)和胃病(乙酰水杨酸)的风险增加有关。 甚至止痛药,如对乙酰氨基酚,如果过量使用并与酒精混合使用,也会导致肝脏问题。 考虑到所有这些(再加上制药公司对其阿片类药物的积极营销所带来的破坏),人们可能会想知道为什么没有人会跳过Marilyn Barrett在1980年代最初发现的大黄素。

答案? 那么,计算机技术在计算机技术方面的发展有所帮助,但造成这种延迟的主要原因是大麻研究由于工厂的法律地位而受阻。 这不仅仅是大学允许大麻植物进入校园实验室所需的物流,而是关于寻找资金来探索所谓的“非法”物质。

如果没有这个国家当前的气候真的让像我们这样的人做这项研究,我们就无法做到这一点。 还有很多研究要做,我认为现在在加拿大工作,当时我们的政府真的支持这个计划,并且有很多工业和财政支持可以做到这一点。这方面的研究开辟了非常有趣的观点。

他补充说:“特别是对于像植物生物化学这样的领域像我一样闷闷不乐的老教师。”

作为该研究的一部分,该团队检查了大麻的基因组和生物化学,以确定负责生产两种金枪鱼的基因以及产生它们的化学反应链。 这是大麻利益攸关方首次记录这一生物过程。

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Akhtar和他的团队希望这将有助于科学家为急性或慢性疼痛患者开发阿片类药物替代品,而不是通过与大脑中的阿片受体相互作用,而是通过减少部位的炎症。痛苦。

目前,最科学和最受欢迎的注意力集中在Δ9-四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD),这是大麻中体积最丰富的两种活性分子。 THC因其精神活性特性而受到认可,可以帮助治疗慢性疼痛,但它也与精神病有关,经常和过度使用。 与此同时,CBD是第一种基于大麻的药物Epidiolex的活性成分 FDA批准 对于婴儿痉挛性疾病,但其长期副作用和假性药物知之甚少 太贵了.

如果它们可以以足够的量合成,则可以同样熟知金黄色素A和B。 Akhtar和他的几位合着者已就该研究的潜在结果提交了一份美国专利申请,因此鉴于CBD的监管环境具有挑战性,他们可能会从CBD衍生的新一类衍生物中受益。大麻不会受到与毒品有关的耻辱和耻辱感的阻碍。

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摘要: 除了通常与之相关的精神活性成分 大麻L.,这种植物中还有许多其他专门的代谢产物,有助于其药用多功能性。 这项研究的重点是这些化合物中的两种,称为大麻A和大麻B.这些异戊二烯类黄酮特别聚集在 C.水稻 并且因其在各种动物细胞模型中的强效抗炎活性而闻名。 然而,我们对它们的生物合成几乎一无所知。 通过结合系统发育和生物化学方法,芳香族的异戊烯基转移酶 C.水稻(CsPT3),其催化区域专一加成二磷酸香叶酯(GPP),或二甲基烯丙基二磷酸(DMAPP),以甲基化黄酮,所述chrysoérol以产生cannflavines A和B,分别。 提供了在基因组中编码的O-甲基转移酶(CsOMT21)的其他证据 C.水稻 它特别将黄酮从广泛使用的木犀草素植物中转化为chrysool,后者在其中积累 C.水稻 。 这些结果意味着对于cannflavines A和B的生物合成下列反应顺序:木犀草素►chrysoérosol►cannflavine cannflavine A和B总体上,这两个独特的酶的鉴定代表了类黄酮途径的分支点一般在 C. sativa。 并为生产这两种药用大麻化合物的代谢工程策略提供了一条简单的途径。

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