合法化

英格兰:一个绝望的母亲的故事分享了她的儿子癫痫发作的令人心碎的视频

博客,大麻

大麻油阻止了这个男孩每天癫痫发作数百次

一名患有罕见癫痫症的青少年的家人每个月都要为大麻油支付4000£,以防止他们每天癫痫发作数百次。 感谢筹款基金,Bailey Williams的父母已经能够筹集15000£但已经知道他们将无法继续要钱。 现在,他们要求英国公共卫生系统开始编写处方,这样他们就不必支付这种药费或以“私人”形式获得药物。 一段时间后,贝利在加的夫出现了一些希望 11月改变法律 意味着含有THC的药物可供专科医生开处方。

由于无法通过NHS获得,因此私人处方所规定的医用大麻每月数千英镑

Rachel Rankmore害怕失去她的儿子Bailey Williams,17,因为她负担不起巨额治疗费用。 Bailey患有Lennox-Gastaut综合征,这是一种癫痫症,仅在100的大约5名儿童身上发现,并且在两岁时被诊断出来。

作为阅读
英国想要调节大麻

为了防止他窒息,他的父母被迫和他一起睡觉,每晚都要看他。 起初,他的父母,瑞秋和克雷格威廉姆斯,48岁,车库经理,他的病情是可以控制的,他每个月只癫痫发作一次或两次。 但她的癫痫发作恶化,七岁时,贝利每天都做了数百次。 在最糟糕的情况下,Bailey的适合使他倒在地上变成蓝色,经常让他坐在轮椅上,无法喂食或说话。

两个孩子的母亲雷切尔说:“我们让他服用这么多毒品,但似乎没有任何效果。 危机简直太可怕了。 当它们发生时,你可以听到他身体的所有骨头开裂。 这绝对令人心碎,但我们必须学会把我们的情绪放在一边。

很难解释照顾生病的孩子是什么样的,我们现在必须花时间修理我们的家庭。

雷切尔说,他现在服用的药物可以让他和他的父亲和兄弟一起玩,这是“非常感动”。 她要求NHS(英国公共卫生系统)开始提供处方,以便家庭不会因为银行存款余额而失去有效的药物。 雷切尔补充道,“这真是令人沮丧,因为法律已经改变,但它没有被采取行动。 人们说这不是金钱,但事实显然如此。 我们不能继续向人们求助,我们不能继续乞讨。 我们可能不得不最终改造我们的房子,因为在我们开始服用这种药之前我们不能回到这种情况。“

作为阅读
伊利诺伊州议会批准学生使用医用大麻

但他仍然无法进入NHS,这意味着Bailey的父母必须向伦敦的一位神经科医生支付数千英镑,用于他每天服用三次的药物。 他们说多年来他们已经尝试过如此多的治疗和药物治疗,但这一次是唯一能够产生差异的药物。

这位少年与他的兄弟罗斯和父亲克雷格合影,已经有数百次癫痫发作

对于Rachel来说,考虑回到Bailey的大麻油不再可用的时代是不可能的,如果不能通过NHS获得药物,她担心她儿子的未来。

Bailey的筹款页面可以在上面找到 www.gofundme.com/f/mission-for-baileys-shakes

来源: Mirror.uk Dailymail.uk

标签: 青少年癫痫大麻油UK